Минздрав создает федеральный реестр пациентов с психиатрическими диагнозами для контроля и учета людей с тяжелыми психическими расстройствами. Он заработает 1 марта 2026.Правозащитники предсказывают нарушения врачебной тайны, стигматизацию людей с заболеваниями и утечки данных.
Это федеральная база, уже утвержденная постановлением Правительства 31 мая 2025 года.
Реестр должен заработать с 1 марта 2026. В нем будут собраны данные граждан с 12 категориями заболеваний, включая психические расстройства: шизофрения, паранойя, острые психозы, депрессии, панические атаки, маниакальные состояния, биполярное расстройство и другие.
В систему попадет информация о постановке на учет, госпитализациях, опасных симптомах и принудительном лечении.
В Минздраве считают, что реестр поможет улучшить медицинскую статистику, планирование помощи, поможет обеспечить диспансерное наблюдение, предоставление медицинских льгот и поддержит врачей.
По словам главного психиатра Светланы Шпорт, в реестр попадут в основном пациенты с тяжелыми расстройствами, опасными для себя или общества.
• Медицинские организации, ФОМС и соцфонды — для медицинского обслуживания.
• Полиция и МВД получат доступ к части персональных данных для контроля потенциально опасных лиц (например, при оформлении оружия или водительских прав).
• Росздравнадзор и Росстат — будут анализировать обезличенную статистику.
Похоже, что да. По закону (в том числе по российскому ФЗ «Об охране здоровья граждан») любая медицинская информация — это врачебная тайна. Раскрывать ее можно только с согласия пациента или по прямому требованию суда.
Однако в случае нового реестра психиатрических пациентов в России данные будут автоматически поступать в единую систему, где часть информации смогут просматривать не только врачи, но и другие ведомства, в том числе силовые.
Это прямо противоречит традиционному пониманию врачебной тайны, потому что пациент может не дать согласия на раскрытие своего диагноза, но он все равно попадет в реестр, а доступ к этим данным получат структуры, не участвующие в лечении
Минздрав утверждает, что данные будут «строго защищены» и доступны только для проверки безопасности и оказания медпомощи. Кроме того, в ведомстве говорят, что реестр затронет лишь небольшую долю тяжелых случаев. Остальные смогут лечиться, как раньше.
- угроза утечки данных. Информация из любого реестра рано или поздно утекает в сеть;
- риск дискриминации при трудоустройстве или получении кредита для тех, чьи данные попали в реестр. Люди с депрессией или тревожными расстройствами могут столкнуться со стигматизацией;
- неясно, как человек сможет удалить свои данные из базы.